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高雄一名4歲女童許又勻因為罹患罕見疾病「鳥胺酸氨甲醯基轉移酶缺乏症」(OTC)，一旦吃到「吃蛋糕」等富含蛋白質的食物，就可能猝死。親友們為了救回許小妹一命，家族成員組成「9人捐肝團」，包含爸媽、祖父母、阿姨和姑姑等，都希望捐肝給她。最後由二姑姑接力捐肝，許小妹動過兩次換肝手術，在6日康復出院，已經能對蛋糕大快朵頤起來。
新竹市北區真人娃娃根據衛福部網站介紹，「鳥胺酸氨甲醯基轉移酶缺乏症」是尿素循環代謝異常疾病中最常見的一種，主要是由於基因突變導致，進一步可能使氨的排除能力下降，造成高血氨，嚴重會造成腦傷及昏迷，甚至死亡，日本的報告顯示為八萬新生兒約會有一名彰化縣溪湖鎮情趣跳蛋病患。
媒體報導，許小妹妹曾因吃下含有蛋白質的肉、奶食物，昏迷送醫，醒來後她說：「我好想吃蛋糕」，讓家人非常不捨。今年2月先在高雄長庚醫院，接受小阿姨蘇美珍捐25%的肝臟給她，但手術後發生併發症新肝衰竭，親友不放棄，又組成「9人捐肝團」。最後，醫師比對後，發現二姑許慧玲的肝最合適她。
手術由高雄長庚名譽院長陳肇隆率領醫療團隊進行，許小妹歷經兩次換肝移植、各一次血管重建、新肝位置挪移與裝置葉克膜五次大手術後，住院195天，終於獲得重生。許小妹健康出院以後，終於可以開心大口吃著她最喜歡的蛋糕，希望能快點回到幼稚園完成學業。
高雄長庚醫院外科部長林志哲表示，依照規定五親等內血親都可捐肝，但捐肝者在手術後有膽管狹窄等風險，很多人聽了根本不敢捐。器官移植登錄中心副執行長劉嘉琪認為，許家人的捐肝行動聽了令人動容，過去也從未聽聞，有均由非直系血親捐贈、二度活體換肝的案例。（江呈亨／綜合報導）
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